Herediter hipotikozis simpleks olgusu

Herediter hipotrikozis simpleks, diğer kalıtsal hastalıklarla asosiye olmayan, genetik kaynaklı bir kıl defektidir. Tipik olarak kıl şaft değişiklikleri yoktur. Tüm vücut kıllarının tutulduğu jeneralize form ve sadece skalp kıllarının tutulduğu lokalize form olmak üzere iki ana formu vardır.  Çoğunlukla otozomal dominant geçişlidir. Hayatın ilk yıllarında başlar ve 30 lu yaşlarda tam kellik ile sonuçlanabilir. Bazı kişilerde ince, kısa, seyrek saçlar kalabilir. Işık ve elektron mikroskobu ile kıl incelendiğinde, kılda yapısal kusur görülmez. Burada hem konjenital hem de kaş ve kirpiklerin  tutulmasıyla özellik arzeden 7 yaşındaki erkek çocuk olgu sunulmaktadır.

Koslu A, Ekmekci TR, Cetincelik U. A case of hereditary hipotrichosis simpex. J Eur Acad Dermatol Venereol 2006; 20: 1150-1.

tam metin için ademkoslu@alopesi.com